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人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒的检测说明

   B细胞源于始于骨髓的造血干细胞系列。首先分化为多能祖细胞,再分化为常见淋巴祖细胞。为了确保分化成正常的B细胞,B细胞在骨髓中发育中会经过正向负向两次筛选过程。第一次正向筛选是通过涉及B细胞受体形成前和B细胞受体形成过程中不依赖抗原的信号过程。
  如果B细胞不能接收到刺激信号便中止分化。负向筛选发生在自身抗原与B细胞受体结合过程中,如果B细胞受体能够强烈结合自身受体,然后这种B细胞便会有四种结局:克隆缺失,受体编辑,失活,忽略信号继续发育。负向筛选能够形成自身的免疫耐受状态,即成熟的B细胞不会结合自身抗原。为了完成整个发育过程,未成熟的B细胞从骨髓转移到脾脏成为过渡型B细胞。过渡型B细胞分两个阶段:T1和T2。B细胞迁入脾脏后为T1型B细胞,在脾脏内T1细胞转化为T2型B细胞。随后,根据他们的受体接收到的信号,T2型B细胞进一步分化为滤泡型B细胞或边缘区B细胞。分化完成后的细胞为成熟B细胞或幼稚B细胞。
  人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒检测说明实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素(ET)水平。用纯化的大鼠内皮素(ET)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入内皮素(ET),再与HRP标记的内皮素(ET)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素(ET)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素(ET)浓度。
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