人淋巴毒素α LTA ELISA试剂盒

      人淋巴毒素α LTA ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被V-生育酚（v-Tocopherol）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的V-生育酚（v-Tocopherol）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

　　1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

　　2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

　　3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

　　4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

　　5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

　　人淋巴毒素α LTA ELISA试剂盒盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分

　　1.预包被板:抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化96T

　　2.酶标记抗体:(30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化0.4mLx1

　　3.标准品:重组小鼠白介素-60.5mLx2

　　4.EIA缓冲液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS30mLx1

　　5.标记抗体稀释液:含1%BSA,0.0.5%吐温20BPS12mLx1

　　6.显色剂:TMB底物液15mLx1

　　7.终止液:1N硫酸12mLx1

　　8.浓缩洗涤液:(40倍浓缩)含1%BSA,0.05%吐温20BPS50mLx1操作说明1实验所需器材(但试剂盒没有提供)酶标仪(450nm)微移液管及其吸嘴量筒及烧杯去离子水冰箱(4°C)坐标纸(log/log)吸水纸试管(用于标准品稀释)温育箱(37°C±1°C)洗瓶(用于洗板)一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)